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生物反應(yīng)器具有配置靈活、功能強大、操作簡單、容易升級拓展等特點，是開展動物細(xì)胞培養(yǎng)和微生物發(fā)酵研發(fā)項目的理想選擇，可用于動物細(xì)胞、大腸桿菌、酵母、真菌、昆蟲細(xì)胞和植物細(xì)胞培養(yǎng)等。ApplikonBiobundle生物反應(yīng)器有夾套罐體和單壁罐體兩種類型。夾套罐體：2L、3L、5L、7L、15L單壁罐體：1L、2L、3L、5L、7L、15L、20L生物反應(yīng)器的特點：1、平行控制培養(yǎng)，每個生物反應(yīng)器都具備獨立監(jiān)控。2、易于安裝和操作。3、培養(yǎng)基消耗少，節(jié)約成本。4、生物反應(yīng)器應(yīng)用于...

關(guān)于SepragenSepragen于1985年創(chuàng)立，公司位于美國加利福尼亞州聯(lián)合市，經(jīng)營的產(chǎn)品主要有色譜柱及其填裝系統(tǒng)，色譜系統(tǒng)、色譜樹脂、QS緩沖液稀釋系統(tǒng)、生物反應(yīng)器和其他配件等。公司成立以來，與北美、歐洲、澳大利亞和亞洲的各大公司開展合作并收獲廣泛好評，目前，Sepragen公司已經(jīng)為超過30種FDA批準(zhǔn)藥物和兩種疫苗提供服務(wù)。關(guān)于徑向流色譜技術(shù)徑向流色譜技術(shù)(RadialFlowChromatography,RFC)是近年來發(fā)展起來的一種新型色譜分離分析技術(shù)，其徑向...

提升高產(chǎn)細(xì)胞株篩選效率，助力基因治療、抗體藥物等工藝開發(fā)——單細(xì)胞打印機目前生物醫(yī)藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展處于快速上升期，后疫情時代的醫(yī)藥健康行業(yè)，迎來新一輪的變革與機遇。其中，抗體藥物、細(xì)胞與基因治療藥物被認(rèn)為是未來醫(yī)藥領(lǐng)域發(fā)展的主力軍。無論是抗體藥物的生產(chǎn)還是基于病毒載體的基因治療藥物的制備，都涉及單克隆細(xì)胞株的篩選。在工藝開發(fā)過程中，研發(fā)人員需要分離單細(xì)胞克隆，篩選出高產(chǎn)且穩(wěn)定的細(xì)胞株來建立種子細(xì)胞庫和工作細(xì)胞庫，用于后續(xù)的病毒載體或抗體等藥物的生產(chǎn)。2020年，美國（FDA）更新了...

在抗體藥生產(chǎn)過程中細(xì)胞株開發(fā)及單克隆性確認(rèn)是非常關(guān)鍵的步驟。創(chuàng)建穩(wěn)定的用于生產(chǎn)的高產(chǎn)細(xì)胞株的步驟包括：宿主細(xì)胞株選擇、表達載體工程、轉(zhuǎn)染、克隆和細(xì)胞擴增、以及各種篩選步驟，從而選擇細(xì)胞活力高、生長能力強，并且表達水平、以及表達的穩(wěn)定性、質(zhì)量情況都具有優(yōu)秀表現(xiàn)的單克隆細(xì)胞株。單細(xì)胞打印機提高篩選單克隆細(xì)胞效率Genentech公司在2018年提出，使用單細(xì)胞打印機（SinglecellPrinter，SCP）進行單細(xì)胞分選，結(jié)合成像設(shè)備，可以準(zhǔn)確地識別單細(xì)胞，實現(xiàn)高效率的單克隆...

基因治療被認(rèn)為是許多嚴(yán)重的和危及生命的疾病有效的治療手段，得到越來越多人的關(guān)注。同時，基因治療的適應(yīng)癥正從罕見/極罕見疾病向更常見疾病發(fā)生轉(zhuǎn)變，患者數(shù)量和綜合療法越來越多。因而，大規(guī)模的基因治療病毒載體生產(chǎn)是行業(yè)的迫切需求。2020年，F(xiàn)DA更新了關(guān)于基因治療臨床試驗申請(INDs)的化學(xué)、制造和控制指導(dǎo)原則，內(nèi)容包含穩(wěn)轉(zhuǎn)細(xì)胞株開發(fā)及細(xì)胞克隆性確證等。文件指出，細(xì)胞庫（Cellbank）的穩(wěn)定性及純度是一個需要考慮的重要方面。非單克隆來源的細(xì)胞群中，其細(xì)胞異質(zhì)性相對較高，產(chǎn)量...

CRISPR技術(shù)的發(fā)現(xiàn)帶來了一種高效、可靠、方便的基因組編輯工具的希望。但是，過去用Cas9靶標(biāo)多個基因組位點需要構(gòu)建多個或者很大的表達載體，CRISPR-Cas9編輯技術(shù)的應(yīng)用具有一定的局限性。而多重基因組編輯技術(shù)可以高精度的修改基因組中兩個或多個特定的DNA位點，大大增加了在多個核苷酸水平上向目標(biāo)基因組引入突變的可行性。CRISPR核酸酶和向?qū)NA(gRNA)被用來在基因組中引入雙鏈斷裂(DSB)，基因組編輯的準(zhǔn)確性和效率受到細(xì)胞DSB修復(fù)途徑的影響，這些修復(fù)途徑包括同...